新生儿属于一个相对脆弱的群体，与牛、羊等哺乳动物相比，人类新生儿属于早产儿，其身体素质相对较差，且体内很多器官也尚未发育完全，因此需要仔细呵护，保护新生儿，避免较多风险问题。育儿属于一个相对复杂的问题，很多父母对此的了解程度相对较低，面对高危风险因素时，难以采取正确、科学的干预方案，或可导致新生儿出现肺炎、溃疡等疾病。

对于每个家庭来说，孕育健康、聪明的宝宝尤为重要。但很多人并不重视产检，产检也不代表新生儿不会患上任何疾病，不代表新生儿没有任何问题。很多人对新生儿出生体检有所忽略，这导致很多疾病患儿的治疗时期相对较晚，可延误新生儿病情，且新生儿的免疫水平相对较低，体内多个脏器尚未完全发育，也尚未成型，因此新生儿疾病患病率相对较高，且由于身体结构因素，新生儿的药物应用存在一定局限性，很多药物并不能应用在新生儿身上。如果干预不当，或可导致新生儿发育异常，或可诱发残疾，如果护理不当，诱发相对严重的不适症状，或可导致新生儿死亡。

为保护新生儿身体健康，确保新生儿健康发育，临床需要做好新生儿健康的第一道关卡（新生儿疾病筛查），以及早发现异常因素，及早咨询专家，采取合适的干预措施，以避免很多不良结局。本文采取通俗易懂的语言讲解新生儿疾病筛查的意义和重要性，现分享如下：

1、何谓“新生儿疾病筛查”？

其属于相对重要的筛查方式，可以相对详细地了解新生儿身体情况。一些新生儿由于基因遗传或其他致病因素，孕期或孕检时，无法有效诊断疾病，而采取新生儿筛查，可以及时发现新生儿是否存在常见遗传性疾病等。且对于妊娠高危因素或遗传疾病概率相对较大的产妇，即使产检没有任何问题，新生儿出生后，也需要积极采取新生儿筛查，及早了解新生儿情况，如果患有一些遗传性疾病时，可以在早期及时采取有效干预措施。

2、意义

很多父母并不重视新生儿筛查，存在很多错误观念。很多人认为宝宝看起来特别健康，没有疾病症状，所以不需要采取这个“无意义”的新生儿筛查。但新生儿无法表达自身感受，刚出生时，也较少出现异常表现。有数据表明，一些先天性疾病或遗传性疾病的患儿，在筛查前均无明显异常表现，一般需要待3-6月后，方可出现一些异常表现或疾病固有症状，一些患儿需要出生1-2年/5-6年后方可出现相对明显的异常表现，且临床症状有明显加重趋势。一般来说，出现症状时，多为疾病中晚期，其干预效果相对较低。为了不错过最佳干预时机，应及早筛查，及早采取有效干预措施，以确保新生儿正常发育，以免智力或发育落后，同时晚期治疗也会给家庭产生较大的负担。一些疾病如果在早期采取积极干预措施，可以有效缓解症状，还可以让新生儿得到正常生长发育，或可恢复到正常儿童水平。

3、如何进行

如果需要进行疾病筛查，应到专业机构咨询医生，在专业机构开展相关筛查措施。一般采血可以在新生儿出生3天后进行，但一般在7天内，为维护新生儿健康，尽可能选择在充分哺乳后。一般选择足跟部，这个部位采血，新生儿的不适感相对较低。一般取3滴血即可完成相关检查方案。如果没有哺乳情况下，虽然新生儿没有出现身体问题，即使没有蛋白质负荷情况，也很容易出现假阴性等检查结果。如果出生3天前检查，一些新生儿存在生理性促甲状腺上升情况，这时候采血，很容易出现假阳性结果。如果新生儿出生后患有一些疾病或其他元素无法及时进行筛查者，应与医生联系，适当推迟采血时间。

4、可以筛查哪些疾病和异常结果

代谢性疾病、苯丙酮尿症、听力障碍等。

出现异常结果时，不必过度惊慌，阳性结果的影响因素相对较多，需要按医嘱叮嘱，按期复查，反复核对异常指标。如果确实存在异常数据，诊断疾病后，需要根据医生叮嘱，采取有效干预措施。

总而言之，新生儿疾病筛查作为维护新生儿健康的第一道关卡，可以及早发现疾病，及早干预。